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목차
1. 서론
2. 이론적 배경
2.1 Microbial Growth
2.2 Surrounding Factors
2.3 Microbial Growth Curve
2.4 Bacteria Cell Counting
2.5 Gram Staining
3. 실험 장치 및 방법
3.1 실험장치
3.2 실험방법
4. 실험결과
4.1 Analysis Of Microbial Growth
4.2 Gram Staining
5. 실험결과에 대한 고찰
5.1 Analysis Of Microbial Growth
5.2 Gram Staining
6. 결과
6.1 Analysis Of Microbial Growth
6.2 Gram Staining
Nomenclature
Reference
Appendix본내용
1. 서론
이번 실험에서는 번식기간이 비교적 짧은 박테리아 E.Coli (대장균)을 배지를 이용하는 세 가지 실험으로 이루어져있다. 가장 먼저, 대장균을 직접 배양하여 박테리아의 생장과정을 이해하고 Microbial Growth Curve를 확인한다. 그 증가 속도를 구하여 Microbial Growth Curve의 생장 단계 중 어느 단계에 있는지 알아볼 수 있다. (박테리아의 증식 속도별로 상태를 생장유도기(Lag Phase), 대수증식기(Logarithmic Phase), 정지기(Stationary Phase), 사멸기(Death Phase)로 나눌 수 있다.)
박테리아가 특정 파장의 빛을 흡수하기 때문에 박테리아의 수는 흡광도에 비례한다. 따라서 시간에 따른 흡광도의 그래프는 시간에 따른 박테리아의 개수왿 유사하다. 실험을 통해 얻은 그래프의 개형과 주어진 그래프의 개형을 비교하여 실험에서 배양 시킨 박테리아가 어느 구간에 있는지 파악 할 수 있다.
세포 수를 측정하는 방법에는 박테리아는 Colony를 형성한다는 점을 이용하여 배지 상에 형성된 Colony의 수를 육안으로 세어 확인하는 Plate Counting 방법이 있다. 또한, Spectrophotometer을 이용하여 Optical Density를 측정하여 간접적으로 박테리아의 수를 구할 수 있다.
그 후에는 박테리아를 Gram Staining을 이용해 세포벽의 유무에 따라 Gram Positive Bacteria왿 Gram Negative Bacteria로 구분한다. 감별법의 원리는 세포벽을 이루는 Peptidoglycan 두께에 따른 화학적 반응에 기초한다. Gram Positive 박테리아는 보라색(또는 파란색)으로, Gram Negative 박테리아는 붉은색으로 염색된다. 실험을 통해 이론적인 결과를 실제로 관찰 할 수 있다.
2. 이론적 배경
2.1 Microbial Growth
미생물의 생장은 세포의 수 또는 부피의 증가로 확인 가능하다.참고자료
· 고려대학껓 화공생명공학과, “화공생명공학실험I”, pp.1-34
· Willey, Sherwood, Woolverton, "Prescott's Microbiology", 7/e, Mc Graw Hill Education
· http://blog.naver.com/loveda01/80038467325
· http://blog.naver.com/pow1987?Redirect=Log&logNo=52881795
· http://en.wikipedia.org/wiki/Bacterial_growth
· http://100.naver.com
· 네이버 백과사전, http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=428680&mobile&categoryId=1320
· Wikipedia http://en.wikipedia.org/wiki/Beer%27s_law
· http://genemol.org/genemol/firstweek/Tuesday1.html
· http://www.bio.net/bionet/mm/methods/1995-June/030304.html태그
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