생명공학 PCR 실험결과 - PCR 법을 통한 DNA Ligation 절편 분석

요약
지난 실험에서 Ligation을 하였던 DXS를 F Primer 왿� R Primer를 각각 1㎕씩 넣고 DW를 17㎕ 넣은 후 1시간 20분 동안 PCR을 하고 나서 약 15개의 시료를 28분간 전기영동을 실시 하였다. 실시 한 결과 아무것도 검출되지 않았고 이것을 통해서 어떠한 부분에서 오류가 있었고 어떠한 부분을 수정해야 하는가에 대한 논의를 하였지만 명확한 근거는 나오지 않았다.

서 론
PCR (Polymerase Chain Reaction)은 DNA 또는 RNA영역 중 원하는 특정영역만을 대량으로 증폭시킬 수 있는 분자생물학적 기술이다. 이 기술의 원리는 단순하고 쉽게 응용가능하면서도 우리가 원하는 DNA의 특정 영역을 20 cycle 반응 만에 백만 배로 증폭시켜준다 (한 개의 DNA는 20 cycle만에 2020배로 증폭하는데 즉 1,048,576개가 만들어진다). PCR의 증폭 기술 덕분에 cloning없이도 유전자를 물리, 화학적으로 분석하고 sequencing 할 수 있게 되었으며 PCR과 이로부터 파생한 여러 기술들은 분자생물학, 의료, 범죄수사, 생물의 분류 등 여러 분야에서 널리 쓰이고 있다. PCR이 개발된 후부터 현재까지 크던 작던 발전과 개발이 이루어져 왔다. 끊임없는 응용 기술의 개발로 그 사용범위를 조금씩 넓혀 가고 있으며 앞으로도 계속 중요하게 쓰일 기술임에는 의심할 여지없다. 이 페이퍼에서는 PCR에 대한 전반적인 내용, 즉 원리부터 시작해 간단한 역사왿� 발전과정, 또 PCR의 여러 학문에서의 쓰임새왿� 앞으로의 발전 가능성을 통해 PCR이란 기법의 과거, 현재 그리고 미래에 대해 알아보려 한다. PCR의 원리는 극히 단순하다 PCR은 세 단계로 이루어 져 있다 -1) DNA 변성(Denaturation), 2) Primer 결합(Annealing), 3) DNA합성 (Polymerization). 처음 두 가닥 DNA를 열처리하여 한가닥 DNA로 분리 시킨 후 primer왿� 공존시켜 온도를 낮추면 두 종류의 primer는 각각 상보적인 한가닥의 주형 DNA에 annealing한다.