미생물씄험 순수배양(Method) 결과 리포트

Discussion & Feeling
이번 실험에서는 기존의 주어진 배지를 사용하기만 하는 것이 아니라 배지를 직접 만들어서 사용했다. 배지는 TSB고체 가루왿� agar를 넣고 증류수를 넣어 넘치지 않도록 끓인 후 식기 전에 적정량을 petri dish에 넣고 자외선 멸균을 하면서 굳혀주는 고체배지를 만들고 TSB가루왿� 증류수를 넣고 agar를 제외한 상태에서 가열하여 적당히 식혀서 사용하는 액체배지를 만들어야했다. 실제 실험에서는 하루 만에 실험을 다 해야만 했기 때문에 조교님이 미리 용액을 가열하여 놓으셨고 우리는 그 용액을 micropipette을 이용하여 petri dish에 TSB고체배지를 직접 만들었다. 액상배지도 미리 준비해 주셨다. 액상배지는 고체배지왿� 달리 agar를 넣지 않았기 때문에 온도가 떨어져도 굳지 않았다. 배지를 만들 때는 먼저 증류수를 소량 넣고 TSB 배지 가루를 넣는다. 그리고 agar를 첨가하거나 하고 증류수를 더 부어서 가열하여 만든다고 한다. 배지를 만들 때 가열을 하지 않았어도 재료를 섞으면 발열이 일어난다. 액체 상태에서의 배지의 색은 고체배지는 진한 노랑을 띠었고 액체배지는 그보다는 조금 연한 맑은 노랑이였다. 고체배지는 50℃이하에서 굳기 시작하는데 너무 많이 식혀서 고체배지를 만들면 기포가 생기거나 표면 모양이 울퉁불퉁하게 된다. 고체배지의 양은 보통은 20㎕정도를 넣는데 배양기간에 따라서 조절한다고 한다. 고체배지가 자외선에 살균되면서 다 굳으면 약간 하얀 느낌으로 변하는데 Nutrient agar배지왿� 색이 약간 비슷하면서도 좀 더 진한 색이다. 고체배지를 만들고 남은 용액은 물에 희석해서 버려야만 하는데 그 이유는 배지를 버릴 때 갑자기 온도가 내려가거나 하면 굳어버려서 하수구를 막을 수 있기　 때문이다.
배지를 만들고 나서 각각의 균이 들어있는 원액을 10-6 ,10-7, 10-8 로 희석했다.