부산대학껓 기기및물리화학씄험 기체크로마토그래피 예비보고서

실험목졵
기체 크로마토그래피(Gas Chromatography)의 원리왿� 구조 및 기기사용법에 대하여 알아보고 미지시료를 분석한다.

실험원��
1. 크로마토그래피(Chromatography)
크로마토그래피는 이동상(mobile phase)과 정지상(stationary phase)이 충진된 관(column)에서 진행되는 조작이다. 분리하고자 하는 성분은 기체 크로마토그래피를 제외하고는 대개 용액상태로 주입되며, 주입된 시료 성분들은 정지상에 대한 친화도에 따라 컬럼 끝에서 용출되는 시간이 달라짐으로써 분리가 이뤄진다.
① 정지상 : 컬럼 내 충진된 물질 즉, 충전제를 말하며 충전제왿� 시료 성분과의 흡착, 분배, 이온교환, 분자크기배제 등의 작용에 의해 혼합물이 단일물질로 분리가 일어나는 곳이다.
② 이동상 : 시료 성분을 주입구에서 검출기까지 이동시켜주는 역할을 하며, 분석 시 시료 성분 간의 분리 정도에도 영향을 준다.

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4. 기체크로마토그래피의 장점
1) Speed(속도)
20분 내외에 전체 분석이 수행되며, 이동상으로 gas를 사용하면 이동상과 고정상 사이에서 빠른 평형을 가져오는 장점이 있고, 높은 운반 기체 속도를 낼 수 있다.

2) Resolution(분해능)
화합물이 단지 불포화도에 의해 변한다는 점에서 끓는점 차이는 무시된다. 그러나 선택성 용매를 사용함으로써 GC는 증류나 다른 기술로 할 수 없는 분석을 제공한다. 높은 분리능으로 많은 성분 분석이 가능하다.

3) Qualitative analysis(정성분석)
Retention time(머무름 시간)은 시료 주입 후 peak의 최댓값이 얻어질 때까지의 시간을 말하며, 주어진 온도에서의 액상과 시료의 성질을 나타낸다. 적당한 유속과 온도제어는 1% 이내의 오차로 재현이 가능하고, 각 peak의 감정을 위해 사용된다. 몇 개의 화합물은 동일하거나 혹은 근접한 retention time을 가질 수 있으나 각각의 화합물은 고유한 retention time은 다른 화합물에 의해 영향을 받지 않는다.