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소개

"에��라출혈열에 관한 진단법, 구조, 치료법 등."에 대한 내용입니다.

목차

I. 에��라 출혈열
1. 증상
2. 진단

II. 병원체- 에��라 바이러스
1. 구조
2. 유전체
3. 생활사

III. 치료제 개발현황
1. 지맵
2. SMALL INHIBITORY RIBONUCLEIC ACID (SIRNA) 기반 항바이러스제
3. FAVIPIRAVIR(AVIGAN)

IV. 백신 개발현황
1. 어베보®
2. AD26.ZEBOV(잽데노)왿� MVA-BN-FILO(음바베아)

본��내용

1979년 아프리카 콩고의 에��라 강 유역에서 처음 바이러스가 발견된 이래 지금까지 주로 아프리카 지역에서 수 차례 유행하였으며, 발생 시 매우 높은 치사율을 보일 뿐 만 아니라 치료왿� 예방에 특별한 대책이나 기술이 수립되어 있지 않은 이유로 WHO 등의 국제기관에서 주의 깊게 관리하고 있는 병원체이다. 특히 2014년 서아프리카에서 수많은 희생자를 발생시켜 전세계의 주목을 받았다.
증상
에��라 바이러스에 감염되면 짧은 잠복기(평균 8~10일)가 지난 후에 급성으로 심한 두통, 오열, 근육통, 구토 등의 증세가 나타나며 고열이 지속되는 동안 중증의 설사 증세왿� 이에 따른 탈수현상 및 기침을 동반한 흉통이 나타나는데, 이러한 초기 증상은 장티푸스, 말라리아, 라싸열이나 마버그열 환자의 증세왿� 구별하기 어렵다. 상당수의 중증 환자의 경우 전신무력증으로 이어지고 혈압강하 및 의식저하가 뒤따르며 사망에 이르게 된다. 잠복기는 최소 2일에서 최대 21일로 감염이 의심된 날로부터 21일이 지난 후에는 통상적으로 발병 가능성이 없을 것으로 생각되며, 증상이 나타난 후 회복되는 환자는 발병 후 평균 10~12일이 경과되면 발열이 감소하고 통증 등의 증세가 완화되기 시작한다. 회복 증세를 보이는 환자 중에서도 바이러스의 증식 상황에 따라 다시 중증으로 재발하기도 한다.
진단
RT-PCR (reverse-transcriptase polymerase chain reaction)
바이러스 핵산을 표적으로 하는 RT-PCR은 에��라 바이러스를 검출이 신속하고 민감하다. 급성기에 감도는 우수(민감도 100%, 특이도 97%) 하지만, 부적절한 시료채취 및 운송보관 등의 원인으로 위음성 결과왿� PCR 작업중 crosscontamination에 의해 위양성 결과가 나올 수 있다. 잠복기 중에 바이러스는 검출되지 않고, 증상 발현 후 72시간까지 음성을 나타낼 수 있다. 정액에서의 검출은 증상 발현 후 3개월 후에도 나타날 수 있다.

참고자료

· [네이버 지식백과] 에��라바이러스 [Ebola virus] (분자·세포생물학백과)
· [네이버 지식백과] 에��라바이러스 [Ebola virus] (미생물학백과 )
· [네이버 지식백과] 어베보 (약학용어사전)
· 메디소비자뉴스(http://www.medisobizanews.com)
· https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S147330992030476X#!
· 정혜선, 강윤정. "에��라 바이러스 진단법과 개발 동향에 관한 고찰 연구" 대한임상검사과학회지 (Korean Journal of Clinical Laboratory Science)47, no.3 (2015): 105-111. Hye Seon Jeong, Yun Jung Kang. "REVIEW ARTICLE : Study on Laboratory Diagnosis of the Ebola Virus and Its Current Trends" 대한임상검사과학회지 (Korean Journal of Clinical Laboratory Science)47, no.3 (2015): 105-111.
· [네이버 지식백과] 에��라 백신 (약학용어사전)
· https://www.bavarian-nordic.com/what-we-do/infectious-diseases/ebola.aspx
· https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/mvabea-epar-medicine-overview_en.pdf
· https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04028349
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