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Methyl orange 예비보고서

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최초등록일 2022.02.16 최종젿작일 2021.10
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Methyl orange 예비보고서
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    목차

    1. 실험목표
    2. 이론
    3. 기구 및 시약
    4. 실험 방법

    본내용

    실험목표
    ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

    Methyl orange를 합성해보고 산과 염기에 각각 반응하여 그 변화를 관찰하고 이해한다.

    이론
    ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

    1. Methyl orange

    : Methyl orange는 다양한 pH 값에서 명확하고 뚜렷한 색상 변화로 인해 적정에 자주 사용되는 pH 지시약이다. Methyl orange는 산성에서 붉은 색을, 염기성에서 노란색을 나타낸다. 보편적인 지표왿 달리 Methyl orange는 전체 스펙트럼의 색상 변화가 없지만 끝점이 뾰족한 특징이 있다. 산성이 약해지는 용액에서 Methyl orange는 빨간색에서 주황색으로, 마지막으로 노란색으로 변하며, 산성도가 증가하는 용액에서는 그 역과정이 발생한다. 분진 및 공기 화합물은 폭발할 수도 있으며, 유전자 돌연변이 야기 가능성이 있다.

    보통 그 제법은 Sulfanilic acid에 나트륨 화합물을 넣어 설파닐 산 나트륨염을 제조한 뒤 디아조화시켜 디아조늄 화합물, p-디아조벤젠술폰산염에 디메틸아닐린을 넣어 커플링 반응을 진행시킨다. 그 뒤 만들어지는 4-디메틸아미노아조벤젠-4-술폰산에 수산화나트륨과 염화나트륨을 넣어 중화 후 염석한다.

    이러한 제법에 의하여 Methyl orange가 형성되는 반응식은 아래왿 같다.

    2. Diazotization

    : Diazotization, 디아조화 반응은 1차 방향족을 상응하는 Amine의 Diazonium salt로 변환하는 데 사용되는 화학적 과정을 말한다. 독일의 화학자 Peter Griess는 1858년에 처음으로 이러한 반응을 보고했다. 일반적으로 이러한 Diazonium salt의 제조는 다른 산의 존재 하에서 방향족 아민과 아질산(nitrous acid)의 반응을 포함한다.

    <Diazotization reaction mechanism>

    ① 디아조화반응의 메커니즘은 아질산과 다른 산의 반응으로 시작하여 물과 nitrosonium ion을 생성하는 것으로 시작한다.

    참고자료

    · 없음
  • Easy Ai 요약

    이 문서는 메틸오렌지 합성 실험을 위한 예비 보고서로, 실험 목표, 이론, 기구 및 시약, 실험 방법 등을 체계적으로 정리하고 있습니다. 실험 과정에서의 주의사항과 실험 결과에 대한 예측도 포함되어 있어 실험을 체계적으로 준비할 수 있도록 도움을 줍니다. 특히 디아조화 반응의 메커니즘을 자세히 설명하고 있어 관련 화학 지식을 이해하는데 도움이 될 것으로 보입니다. 또한 실험 과정에서 생성되는 화합물의 수득률 계산도 포함되어 있어 실험 결과 분석에 유용할 것으로 판단됩니다. 전반적으로 이 문서는 메틸오렌지 합성 실험을 체계적으로 준비하고 수행하는데 필요한 모든 정보를 상세히 제공하고 있어 매우 유용할 것으로 평가됩니다.
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