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[화학생물학씄험 예비레포트 및 결레포트] PCR을 통한 유전자 증폭 및 전기영동 & DNA Gel Extraction

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최초등록일 2022.06.09 최종젿작일 2021.10
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[화학생물학씄험 예비레포트 및 결레포트] PCR을 통한 유전자 증폭 및 전기영동 & DNA Gel Extraction
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    목차

    1. 실험제목

    2. 실험 목적

    3. 시약 및 기구

    4. 실험 이론
    1) PCR (Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
    2) 프라이머 (Primer)
    3) 전기영동 (Electrophoresis)
    4) DNA Extraction by Gel Electrophoresis

    5. 주의사항

    6. 실험방법

    7. 실험결과

    8. 고찰

    9. 참고문헌

    본내용

    프라이머 (Primer)
    : DNA나 complementary DNA를 합성하기 위해 PCR, RT-PCR을 수행할 때 사용하는 한 가닥 핵산 서열이다. 주형가닥의 염기서열과 상보적인데, 이는 DNA 중합효소가 한 가닥의 주형만 존재할 때는 DNA 복제가 불가능하므로 주형과 상보적인 프라이머를 제공함으로써 이중 가닥을 만들어 줄 수 있고, 이후 중합효소의 복제과정이 시작되기 때문이다. 실험실 환경에서는 일반적으로 합성을 통해 얻어진 18~24 bp 정도의 DNA 프라이머를 사용한다.
    1) 종류
    ① 유니버설(universal) 프라이머: 광범위한 종류의 DNA 주형에 부착 가능한 프라이머.
    ② 특정(specific) 프라이머: 증폭 타겟인 염기서열이 특정 유전자 혹은 종에만 존재할 때 사용하는 프라이머.
    ③ 퇴화된(degenerate) 프라이머: 매우 유사하지만 완전 같지는 않은 두 개 이상의 프라이머의 혼합물. 다른 생물체로부터 같은 기능을 하는 유전자를 동시에 증폭시킬 때 사용한다.
    2) 주의점
    ① Folding을 방지하기 위해 2차 구조를 가져서는 안된다.
    ② 길이가 길어지면 특이성이 커짐에 따라 원하는 위치에 효과적으로 결합하지만 녹는점이 높아진다.

    3. 전기영동 (Electrophoresis)
    : 전하를 띠는 물질이 전기장 내에서 움직이는 성질을 이용, 그 물질을 분리, 분석하는 방법이다. 콜로이드 용액 속에 전극을 넣고 직류 전압을 가하면 입자가 어느 한쪽의 전극을 향해 이동한다. 물질의 이동 속도는 입자의 전하량, 크기, 모양, 용액의 pH왿 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도왿 이온의 세기, 지지체의 종류 등 많은 요인에 의해 결정된다. 즉 분자마다 다르다. 전기영동은 원하는 물질(DNA 혹은 단백질)의 유무 확인을 목적으로 하며 이미 분자량을 알고 있는 물질과의 비교를 통해 이를 알 수 있다.
    1) 종류
    ① 띠 전기영동 (Zone Electrophoresis): 적은 양의 시료를 지지체에 싣고 전류를 흘려보내면 시료 성분이 점 혹은 띠를 이루며 이동하는 전기영동.
    ② 등속 전기영동 (Isotachophoresis): 전해질 내에 대류성 전류를 제거해주는 지지물질이 없고 모세관 내에서 분리가 일어나는 전기영동. 선도 전해액(leading electrolyte)과 마감 전해액(terminating electrolyte) 2개의 전해질 시스템을 갖는다.

    참고자료

    · https://www.ars.usda.gov/research/publications/publication/?seqNo115=72760
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=2694811&cid=60261&categoryId=60261 (강영희, 생명과학대사전, 도서출판 여초, 2014, 네이버 지식백과, 방문일: 2021. 09. 15.)
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5894374&cid=61232&categoryId=61232 (한국미생물학회, 미생물학백과, 네이버 지식백과, 방문일: 2021. 09. 15.)
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5569069&cid=61233&categoryId=61233 (한국분자·세포생물학회, 분자·세포생물학백과, 네이버 지식백과, 방문일: 2021. 09. 15.)
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=1139390&cid=40942&categoryId=32252 (두산백과, 네이버 지식백과, 방문일: 2021. 09. 15)
    · https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5894293&cid=61232&categoryId=61232 (한국미생물학회, 미생물학백과, 네이버 지식백과, 방문일: 2021. 09. 15.)
    · https://www.intronbio.co.kr:6002/intronbio/product/product_view.php?PRDT_ID=77 (인트론바이오테크놀로지, 작성일 미상, 방문일: 2021. 10. 06.)
    · https://geneticeducation.co.in/dna-gel-loading-dye-bromophenol-blue-and-xylene-cyanol/ (Genetic Education, 작성일: 2018. 08. 30., 방문일: 2021. 10. 06.)
    · https://bitesizebio.com/13516/how-dna-extraction-rna-miniprep-kits-work/ (Bitesize Bio, 작성일: 2021. 06. 03., 방문일: 2021. 10. 06.)
  • Easy Ai 요약

    이 문서는 PCR과 젤 전기영동을 이용한 DNA 추출 실험의 전반적인 내용을 다루고 있다. 먼저 PCR의 원리왿 과정을 설명하고, 실험에 사용된 시약과 기구에 대해 자세히 기술하였다. 또한 전기영동의 원리왿 종류, DNA왿 RNA 추출의 차이점 등을 다루었다. 실험 방법에서는 PCR과 DNA Gel Extraction 과정을 단계별로 제시하였고, 실험 결과 및 고찰에서는 실험 결과를 분석하고 실험의 정확도왿 정밀도를 높이기 위한 방법을 제안하였다. 특히 Agarose gel 용해왿 DNA-silica 결합에서의 chaotropic agent의 역할, loading dye의 특성 등을 상세히 설명함으로써 실험 원리에 대한 이해를 높였다. 전반적으로 PCR과 젤 전기영동을 이용한 DNA 추출 실험의 전반적인 내용을 체계적으로 다루고 있어, 관련 실험을 수행하는 데 유용한 정보를 제공하고 있다고 볼 수 있다.
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      실험 과정과 원리를 체계적으로 설명하고 있으며, 실험 결과왿 고찰을 통해 실험의 정확성 및 개선 방향을 제시하고 있다.
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