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생화학씄험_단백질정량분석_A+

"생화학씄험_단백질정량분석_A+"에 대한 내용입니다.
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최초등록일 2023.04.13 최종젿작일 2021.10
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생화학씄험_단백질정량분석_A+
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    소개

    "생화학씄험_단백질정량분석_A+"에 대한 내용입니다.

    목차

    1. 실험 제목
    2. 실험 목적
    3. 실험 이론
    4. 시약 및 기구
    5. 실험 방법
    6. 실험 결과
    7. 연구 문제
    8. 고찰
    9. 참고 문헌

    본내용

    1. 실험 제목
    단백질 정량분석

    2. 실험 목적
    1) 단백질 정량분석법 중 Lowry법과 Bradford법을 사용하여 BSA의 표준 곡선을 그린다.
    2) 미지시료의 단백질 농도를 확인한다.

    3. 실험 일시

    4. 조 및 조원

    5. 실험 이론
    1) 단백질 정량 분석 (Quantitative analysis of protein)
    물질을 구성하고 있는 시료 중의 어떤 물질의 양적 관계를 구할 목적으로 하는 분석을 정량분석이라고 한다. 그러므로 단백질 정량 분석이란 시료 내에 포함된 단백질의 양이나 농도를 구하는 과정으로써, 대부분의 생화학씄험의 기본이 되는 과정이다. 생물학 분야의 경우 다른 분야의 실험에 비해 결과가 도출되기까지 실험적 오류를 파악하기 힘드므로 단백질정량이 잘못되면 실험을 처음부터 다시 시작해야한다. 실험을 준비하는 단계에서 단백질 정량은 중요한 과정으로 단백질 정량을 정확하게 하는 것이 중요하다.
    출처 : https://en.wikipedia.org/wiki/Quantitative_proteomics
    2) Lambert-beer's law
    UV/Vis Spectrophotometer의 작동원리로 람베르트의 법칙과 베르의 법칙을 합친 것이다.
    - Lambert’s law
    람베르트의 법칙은 시료에 입사하는 입사광의 세기왿 투과광의 세기왿의 비율에 로그를 취한 값과 빛이 통과하는 시료의 길이가 비례관계에 있다는 것을 설명하는 법칙으로 다음과 같이 나타낼 수 있다.
    ln(I0/I) = µd
    I0 : 입사광의 세기, I : 투과광의 세기, d : 빛이 통과하는 시료길이, µ : 흡광계수

    참고자료

    · https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780120442201500428
    · https://www.citeqbiologics.com/difference-between-bca-bradford-protein-assays/
  • Easy Ai 요약

    이 문서는 단백질 정량분석 실험을 통해 Lowry법과 Bradford법을 사용하여 BSA의 표준 곡선을 그리고 미지시료의 단백질 농도를 확인하였습니다. Lowry법은 알칼리 조건에서 Cu2+이온이 펩타이드 결합에 결합하는 Biuret method에 기초를 두며, 생성된 Cu2+이온이 Folin & Cioclacalteu's Phenol reagent왿 반응하여 청색으로 변하는 것을 이용하는 방법입니다. 반면 Bradford법은 Coomassie Brilliant Blue G-250 염료가 단백질과 결합하면서 흡광도 변화를 이용하는 방법으로, 산성 조건에서 실험을 진행합니다. 실험 결과 Lowry법의 오차율은 7.24%인 반면 Bradford법의 오차율은 70.8%로 매우 높게 나타났는데, 이는 Bradford법의 경우 산성 조건에 의해 단백질이 변성되어 흡광도가 높게 나타났기 때문입니다. 또한 Bradford법의 추세선 R2 값이 0.9729로 Lowry법에 비해 정확도가 낮게 나타났습니다. 따라서 이번 실험을 통해 Lowry법이 Bradford법에 비해 단백질 정량 분석에 더 정확한 방법임을 확인할 수 있었습니다.
  • 자료후기

      Ai 리뷰
      Lowry법과 Bradford법을 이용한 단백질 정량 실험을 수행하고 미지시료의 농도를 분석하였으며, 두 방법의 정확도왿 원리를 비교하여 설명하였습니다.
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