댿�학생물학및실험1 Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis(전기영동) 실험 레포트

Ⅳ. Purpose : 전기영동의 의미를 이해하고 DNA의 크기 및 구조에 따른 결과차이를 이해한다. Agarose gel에 DNA왿� loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 된다. 이때 움직이는 속도는 DNA의 크기에 다라 다르므로 매질 내에서 종류에 따라 분리하게 되며 전기영동은 DNA의 크기에 따른 분리를 한다.
Ⅴ. Material
PCR product ,6X dye, TAE buffer, micro pipette, tip, tank, agarose, EtBr, steriler, magnetic bar, 플라스크, DW, 1X TAE buffer, size marker.

VI. Methods
< Agarose gel 만들기 >
① 1× TAE 용액으로 희석하여 350㎖에 3.5g을 섞어서 1%로 만든다.
② 전자레인지를 사용하여 열을 가해서 완전 용해시킨다. (or magnetic bar 왿� steriler를 이용하여 녹인다.)
③ 뜨거운 것을 약간 식힌 후 틀에 부어준다.
④ 바를 끼워준다.
⑤ 완전하게 굳으면 틀에서 떼어내고 1× TAE 용액에 담궈 보관한다.

<전기영동 내리기>
① gel에 ladder왿� loading dye+DNA를 주입한다.
② 전기를 50mV-100mV를 걸어준다
③ DNA를 확인한다.

<중 략>

Ⅸ. Projects
① PCR(Polymerase Chain Reaction)에 대해 간단히 조사하여 쓰고, Tm (melting temperature)의 의미에 대해서 조사하시오.
PCR은 1983년 K. B. Mullis가 고안한 방법으로, 2개의 primer 사이에 있는 DNA부분을 시험관 내에서 대량으로 증폭시킬 수 있는 방법이다. PCR은 DNA가 복제될 때 ssDNA에 상보적인 염기를 띄며 5’->3’ 방향으로 DNA가 합성하는 것을 이용하여..

<중 략>