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아동실습 동맥관개존증(PDA) 문헌고찰

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최초등록일 2024.02.27 최종젿작일 2022.05
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아동실습 동맥관개존증(PDA) 문헌고찰
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    목차

    1. 정의

    2. 원인

    3. 경과 및 예후

    4. 병태생리
    1) 정상 혈액순환
    2) 태아 혈액순환
    3) 대동맥개존증의 병태생리

    5. 증상

    6. 진단 및 검사

    7. 치료
    1) 비수술적 방법
    2) 수술적 방법
    3) 주의사항

    8. 간호

    9. 합병증

    본내용

    1. 정의
    : 태생기에 있던 동맥관이 출생 후에도 닫지 않고 열려 있는 상태

    - 선천성심장병의 5~10%로 비교적 흔한 기형
    - 남성의 발생률이 여성의 발생률보다 3배 높음
    - 임신 초기 풍진에 감염된 경우에 발생할 수 있음
    - 저체중출생아에서 출생 후 동맥관이 열려 있는 경우가 매우 흔함
    - 미숙아에서 동맥관 개존이 큰 경우, 호흡곤란증후군이 훨씬 악화되므로 동맥관을 빨리 막아주어야 함

    2. 원인
    - 현재 정확한 원인이 알려지지 않았음
    - 일부 염색체 이상이나 유전적 질환, 임신 초기 풍진 감염 시 기형 초래 가능성 존재
    - 태아기에 과도한 항간질 약물(알코올, 페니토인 등) 노출 시 위험 증가

    3. 경과 및 예후
    (1) 경과
    동맥관의 크기가 커서 대동맥의 혈액이 폐동맥으로 많이 흐르면 폐왿 심장에 부담이 되어 호흡곤란이나 성장 부진 등 심부전 증상이 발생하며, 치료가 지연되면 아이젠멩거 증후군으로 진행할 수 있음.
    (2) 예후
    출생 후 일주일까지 존재하면 자연스럽게 닫히는 경우는 극히 드묾. 성인이 되어 동맥관이 확장되는 동맥류가 발생하여 터지는 경우 생명이 위급할 수 있으며, 그 외에도 동맥관 석회화, 혈색전증, 동맥 내막염 등이 발생할 수 있음.

    4. 병태생리
    1) 정상 혈액순환
    - 우심실계(우심방, 우심실): 체순환을 통해 신체에 필요한 산소를 제공하도 돌아온 정맥혈을 폐로 공급
    - 좌심실계(좌심방, 좌심실): 폐순환을 통해 이산화탄소를 배출하고 산소를 충전하고 돌아온 동맥혈을 전신으로 공급
    - 심장에서 나온 동맥혈(산소↑) → 대동맥 → 전신(산소 공급) → 정맥혈(이산화탄소↑) → 우심방 → 우심실 → 폐 → 동맥혈(산소↑) → 좌심방 → 좌심실 → 대동맥
    2) 태아 혈액순환
    출생 이후의 혈액 순환은 체순환과 폐순환이 한 방향으로 흐르는 직렬 순환이지만, 태아 순환은 숨을 쉬지 않기 때문에 태반을 통해 산소왿 영양분을 공급받으므로 병렬 순환

    참고자료

    · 김미예 구현영 외, 『아동건강회복간호』, 수문사, 2018
    · 질병관리청 국가건강정보포털, “동맥관개존증”, https://health.kdca.go.kr/healthinfo/biz/health/gnrlzHealthInfo/gnrlzHealthInfo/gnrlzHealthInfoView.do, 2022. 10. 21
    · 서울아산병원, “동맥관개존증”, https://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=31636, 2022. 10. 21
    · MSD 매뉴얼, “동맥관개존증”, https://www.msdmanuals.com/ko/%ED%99%88/%EC%95%84%EB%8F%99%EC%9D%98-%EA%B1%B4%EA%B0%95-%EB%AC%B8%EC%A0%9C/%EC%8B%AC%EC%9E%A5%EC%9D%98-%EC%84%A0%EC%B2%9C%EC%A0%81-%EA%B2%B0%EC%86%90/%EB%8F%99%EB%A7%A5%EA%B4%80-%EA%B0%9C%EC%A1%B4, 2022. 10. 21
    · 서울대학껓병원 의학정보, “동맥관개존증”, http://www.snuh.org/health/nMedInfo/nView.do?category=DIS&medid=AA000426, 2022. 10. 21
  • Easy Ai 요약

    이 문서는 동맥관 개존증(PDA, Patent ductus arteriosus)에 대한 정의, 원인, 경과 및 예후, 병태생리, 증상, 진단 및 검사, 치료, 간호, 합병증 등 다양한 정보를 제공하고 있습니다. 동맥관 개존증은 태생기에 있던 동맥관이 출생 후에도 닫히지 않고 열려 있는 상태로, 선천성 심장병의 5~10%를 차지하는 비교적 흔한 기형입니다. 현재 정확한 원인은 알려지지 않았지만, 일부 염색체 이상이나 유전적 질환, 임신 초기 풍진 감염 등이 위험 요인으로 알려져 있습니다. 동맥관의 크기에 따라 증상이 다양하게 나타나며, 작은 동맥관 개존증은 특별한 증상이 없지만 큰 동맥관 개존증의 경우 심부전 증상이 발생할 수 있습니다. 진단을 위해서는 이학적 소견, 심전도, 흉부 X선, 심장 초음파 검사 등이 시행되며, 치료는 비수술적 방법(기구를 이용한 심도자 폐쇄술, 약물치료)과 수술적 방법(좌측개흉술, 정중흉골절개술)이 있습니다. 간호에서는 수술 전후 환자 관찰, 합병증 예방 등이 중요하며, 대표적인 합병증으로는 폐동맥 고혈압, 아이젠멩거 증후군 등이 있습니다. 전반적으로 이 문서는 동맥관 개존증에 대한 종합적인 정보를 제공하고 있으며, 진단, 치료, 간호 등 다양한 측면에서 상세히 다루고 있습니다.
  • 자료후기

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      동맥관 개존증에 대한 종합적인 정보를 제공하고 있으며, 진단, 치료, 간호 등 다양한 측면에서 상세히 다루고 있습니다.
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