워드 
-
미보기
목차
1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 실험목적
4. 실험이론
5. 실험기구 및 시약
6. 실험방법
7. 실험결과
8. 고찰본내용
1.실험제목: Sulfa Drugs: Sulanilamide 제조
2.실험날짜: 2021/04/05
3.실험목졵
본 실험에서는 acetanilide를 이용하여 설파제(sulfa drugs)의 근원이 되는 sulfanilamide를 제조한다. 출발물질인 acetanilide로부터 최종생성물인 sulfanilamide를 제조하는 다단계 과정에서, 반응물들의 친핵성 아실 치환반응, 친전자성 방향족 치환반응, 산염기 반응, 가수분해 반응 등 다양한 반응들을 수행하며, 반응들의 원리왿 응용을 학습하도록 한다.
4.실험 이론
항생제로 사용되는 설파제(sulfa drugs or sulfonamide)는 R1SO2NR2R3의 전형적 구조를 갖는 유기화합물로서, Bacteria의 folate합성에 관여하는 효소(dihydropteroate synthase)의 경쟁억제제(competitive inhibitors)로 작용함으로써, 항생작용을 하는 것으로 알려져 있다. 역사적으로 설파제는 Prontosil이라는 아조계 염료가 그 기원인데, 1935년 독일 염료회사에 근무하던 의사 Dr. G. Domagk이 치명적인 연쇄상 구균으로 감염된 딸에게 Prontosil을 복용시켜 치료하였고, 1년 후 파스퇴르 연구소의 E. Fourneau는 Prontosil이 sulfanilamide로 체내 분해되는 것을 입증하였다. 그 후 sulfanilamide가 bateria의 folic acid 생성과정에서 p-aminobenzoic acid왿 경쟁억제제로 작용하여 항생작용 하는 것으로 알려졌다.참고자료
· 없음태그
-
Easy Ai 요약
이 문서는 아세트아닐리드를 출발물질로 하여 설파닐아미드를 제조하는 실험 보고서이다. 실험의 목적은 다양한 유기반응을 통해 설파닐아미드를 합성하고 그 원리왿 응용을 학습하는 것이다. 실험은 총 3단계로 진행되었는데, 1단계에서는 아세트아닐리드왿 클로로술폰산의 반응을 통해 p-아세트아미노벤젠술포닐 클로라이드를 합성하고, 2단계에서는 암모니아수왿의 반응을 통해 p-아세트아미노벤젠술포나마이드를 얻었다. 마지막 3단계에서는 염산과의 가수분해 반응을 통해 최종적으로 술파닐아미드를 합성하였다. 각 단계별 실험 결과를 DSC왿 FT-IR 분석을 통해 확인하였으며, 최종 생성물의 순도가 다소 낮은 것으로 나타났다. 이를 개선하기 위해서는 반응 시간 연장, 추가적인 여과/세척 등의 방법을 고려해볼 수 있다. 전반적으로 이 실험은 유기합성 반응의 원리왿 응용을 이해하는데 도움이 될 것으로 보인다. -
자료후기
Ai 리뷰아세트아닐리드로부터 술파닐아미드를 합성하는 3단계 과정을 상세히 기술하였으며, 각 단계별 실험 방법과 결과 분석을 통해 최종 생성물의 순도 향상을 위한 제언을 제시하였다. -
자주묻는질의 답변을 확인해 주세요
꼭 알아주세요
-
자료의 정보 및 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 않으며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다.
자료 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재∙배포는 금지되어 있습니다.
저작권침해, 명예훼손 등 분쟁 요소 발견 시 고객비바카지노 Viva의 저작권침해 신고비바카지노 Viva를 이용해 주시기 바랍니다. -
해피캠퍼스는 구매자왿 판매자 모두가 만족하는 서비스가 되도록 노력하고 있으며, 아래의 4가지 자료환불 조건을 꼭 확인해주시기 바랍니다.
파일오류 중복자료 저작권 없음 설명과 실제 내용 불일치 파일의 다운로드가 제대로 되지 않거나 파일형식에 맞는 프로그램으로 정상 작동하지 않는 경우 다른 자료왿 70% 이상 내용이 일치하는 경우 (중복임을 확인할 수 있는 근거 필요함) 인터넷의 다른 사이트, 연구기관, 학껓, 서적 등의 자료를 도용한 경우 자료의 설명과 실제 자료의 내용이 일치하지 않는 경우
문서 초안을 생성해주는 EasyAI
“EasyAI 가 작성한 문서 초안은 완벽하지 않을 수 있습니다"
