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Bioassay of Cephalosporin C (CPC) from Acremonium Chrysogenum

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최초등록일 2007.05.14 최종젿작일 2007.01
Cephalosporin 항생물질 항생제 cpc
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Bioassay of Cephalosporin C (CPC) from Acremonium Chrysogenum
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    소개

    Bioassay of Cephalosporin C (CPC) from Acremonium Chrysogenum 실험 예비보고서입니다.
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    목차

    국요약
    영요약

    1. 서 론

    2. 이론적 배경
    2. 1 Antibiotics
    2. 1. 1 항생물질의 화학적 특징
    2. 1. 2 항생물질의 용도
    2. 1. 3 항생물질의 분류
    2. 2 항생물질의 제조
    2. 2. 1 항생물질의 생성
    2. 2. 2 항생물질의 생산
    2. 2. 3 영향을 주는 요인
    2. 2. 4 Cephalosporin C의 생성
    2. 3 Cephalosporin
    2. 3. 1 Cephalosporin 이성질체
    2. 3. 2 Cephalosporin계 화합물의 치환기
    2. 4 항생물질 연구법
    2. 4. 1 Bioassay
    2. 4. 2 간이검정법
    2. 4. 3 Crystalline Temperature
    2. 4. 4 Crystallinity
    2. 4. 5 Melting Temperature

    3. 실험 방법
    3. 1 Materials
    3. 2 실험절차
    3. 2. 1 Cell Culture
    3. 2. 2 Bioassay

    Nomenclature

    References

    본내용

    1. 서론
    이번 실험에서는, 우선 Acremonium Chrysogenum (아크레모니움 크리소게눔)를 배양하여 항생물질로 유명한 Cephalosporin C (세팔로스포린 C)를 생산해보고자 한다.
    또한 미생물을 써서 화학물의 정량을 생물의 증식 (균의 발육정도)을 지표로 하여 행하는 법을 bioassay (미생물정량)이라 하는데, Acremonium Chrysogenum의 배양에 의해서 생산된 Cephalosporin C 정량을 Bioassay, 특히 본 실험에서는 여과지법에 속하는 Agar-diffusion method에 의해 확인해보고자 한다.

    2. 이론적 배경
    2. 1 Antibiotics
    항생물질(antibiotics)이란 미생물에 의하여 생산되어 미생물 발육을 저해하는 물질이라는 의미로 1942년 Waksman이 처음 anti(항) + bios(생명체)라는 말을 사용하며 제창된 말이다. 현재에는 미생물에 의하여 생산되어 미생물이나 기타 세포의 발육을 저해하는 물질로 생각하는 것이 타당할 것이다.
    하지만 최근에는 다양한 생합성, 반합성 또는 합성물질들이 다양한 생물체에 항생효과를 나타냄이 보고되어 미생물에 국한하여 항생물질을 정의하기가 어렵게 되었다. 일례로, 1972년 Zahner는 항생물질을 생성하는 주체의 면에서는 미생물에서 고등동물까지의 생명체(living organism)로, 항생물이 작용하는 관점에서는 미생물뿐만 아니라 기생충,곤충, 식물, 동물세포, 암세포까지 그 범위를 확대하였다.
    따라서 넓은 의미에서 항생물질을 정의하면, 항생물질은 미생물이나 다른 생물(조류, 지의류, 녹색식물, 동물세포 등)에서 생산되는 천연의 저분자 물질 또는 이러한 물질의 반합성(isynthetic) 물질로서 1㎎/㎖ 이하의 저농도에서 미생물 등 생물의 생장을 억제하거나 사멸시키는 물질이라 할 수 있을 것이다.

    참고자료

    · 1. John E. Smith, Biothechnology, 4th ed., Cambridge (2004)
    · 2. Braz. J. Genet., Brazilian Journal of Genetics, Ribeirão Preto (1997)
    · 3. 임종철, 식품미생물학, 진로연구사 (2005) p. 79
    · 4. 민경희, 김치경, 조민기, 대학미생물학, 탐구당 (1994) pp. 535～549
    · 5. "The improvement of Cephalosporin C productivity by Cephalosporium acremonium in a Fed-batch bioreactor", 김나리, 김승욱, 임정수, 이동환, 한국화학공학회 추계 학술발표회, Poster505pp89, (2003)
    · 6. http://www.koami.or.kr/kisti/1.php?giKey=3858
    · 7. http://www.cabri.org
    · 8. http://www.scielo.br/
    · 9. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=547686
    · 10. http://hankukm.com.ne.kr/SusceptibilityTest.htm

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