GMO에 관하여 .

토양미생물인 아그로박테리아(Agrobacterium)는 자신의 특정부위 유전자를 식물세포로 이동시키는 놀라운 능력을 가지고 있다. 즉, 아그로박테리아는 Ti 플라스미드(plasmid)라고 하는 환형의 유전정보를 가지고 있는데 이 플라스미드내의 T-DNA(Transferred DNA)는 숙주식물의 염색체 안으로 끼어 들어가 발현하는 성질을 가지고 있다. 따라서 이를 이용하면 제초제 저항성 등의 유용유전자를 T-DNA 대신에 식물 세포 안으로 집어넣을 수 있게 되는 것이다.
다시 말해 아그로박테리아가 일종의 유전자 운반자인 셈이다. 식물 세포안으로 들어가도록 조작된 유용유전자를 포함한 일련의 유전자들을 gene cassette라고도 하는데 일반적으로 표��유전자(원하는 유전자가 식물세포에 들어갔는지를 나타내는 일종의 마커 유전자), promotor, structural gene(발현되기를 원하는 유용유전자), terminator로 구성되어 있다.
이러한 아그로박테리아을 이용한 방법으로 유전자��형작물의 64%정도가 개발되고 있다.
[그림. 아그로박테리아를 이용한 GM식물개발 (과학동아) ]
이 외에도 물리적, 화학적으로 원하는 유전자를 식물세포에 집어넣는 방법으로 금속미립자에 원하는 유전자를 코팅시켜 세포 안으로 쏘아 넣는 particle-gun 방법, 식물세포의 세포벽을 약하게 만들어 전기적 충격으로 유전자를 세포 안으로 넣는 electroporation 방법 등이 있다.
이러한 방법을 통해 현재 상업화된 GM작물은 제초제저항성, 병해충저항성 콩, 옥수수, 면화 등이며 농림부에서 밝힌 주로 유통되고 있는 주요 작물은 아래 표왿� 같다.

3. 유전자재조합 기술과 종래의 품종개량 기술과의 차이점

유전자재조합에 의한 품종개량과 종래의 품종개량은 유용한 유전자를 서로 재조합시켜 원하는 성질을 갖는 품종을 만든다는 공통점을 갖는다. 그러나 종래의 품종개량 기술은 각각 원하는 특성을 지닌 유사한 종들을 교배하여 생성된 잡종 중 목적하는 품종만을 찾아내는 것으로,