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다발성골수종(Multiple myeloma)켿이스

다발성골수종(Multiple myeloma)켿이스입니다.
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최초등록일 2008.09.20 최종젿작일 2008.05
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다발성골수종(Multiple myeloma)켿이스
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    소개

    다발성골수종(Multiple myeloma)켿이스입니다.

    목차

    I. 서론
    1. 연구의 필요성 및 목적

    II. 본론
    1. 문헌고찰
    1) 해부, 생리 및 병리
    2) 원인
    3) 증상
    4) 진단
    5) 치료
    6) 간호
    7) 치료
    2. 간호과정 적용
    1) 간호사정
    가. 간호력
    나. 임상병리 검사 및 진단적 검사결과
    다. 대상자의 약물 치료 현황
    라. 대상자의 기타 치료(식이, 운동, 특수 치료 등) 현황이나 계획
    2) 우선순위별 간호진단
    3) 간호진단에 따른 간호계획, 수행 및 평가

    III. 결론
    1) 사례요약

    본내용

    I. 서론
    1. 연구의 필요성 및 목적
    다발성 골수종은 골수 내 악성 형질세포가 침윤되어 전신적으로 뼈를 파손시키는 신생물 질환으로 형질세포 골수종(plasma cell myeloma)이라고 한다. 매년 약 12,300명에게서 발생되고 있고 예후는 좋지 않다. 그 이유는 질병이 진단될 당시에는 이미 척추, 골반, 두개골, 늑골, 쇄골, 및 흉골까지 침윤된 상태로, 골격의 파괴가 퍼져있기 때문이다. 치료하지 않으면 진단 된지 약 2년 내 사망하게 된다. 그러나 만약 초기에 질병이 진단된다면, 치료를 통해 생명을 3년에서 5년가량 연장시킬 수 있다.
    초기에 Multiple myeloma로 진단 받은 환자를 통해 연구하여 질병의 기전과 증상에 대해 명확히 알고, 그 과정에서 적용할 수 있는 간호과정을 숙지하며, 직접적인 관찰과 질병에 대한 변화 상태를 파악함으로써 대상자에게 적절한 간호를 제공할 할 수 있도록 살펴보고자 한다.

    II. 본론
    1. 문헌고찰 (Multiple myeloma)
    1) 정의
    다발성 골수종은 골수 내 악성 형질세포가 침윤되어 전신적으로 뼈를 파손시키는 신생물 질환으로 형질세포 골수종(plasma cell myeloma)이라고 한다.

    2) 해부, 생리 및 병리
    형질세포의 과도한 증식을 특징으로 하는 질환으로 형질세포는 활성화된 B세포로서 신체를 보호하는 면역글로불린을 생성한다. 그러나 다발성골수종에서는 악성 형질세포가 골수에 침윤되어 엄청난 양의 비정상 면역글로불린을 만들어내는데 이들 비정상 면역글로불린을 골수종 단백질(myeloma protein)이라 한다. 이렇게 형질세포에서 과도하게 생성된 비정상적인 사이토카인(interleukins ; IL-4, IL-5, IL-6)이 뼈가 파괴되는 병리적 과정에 중요한 역할을 한다. 골수종 단백질이 증가함에 따라 정상 형질세포는 감소되어 결국 신체의 정상 면역기능은 손상된다.

    참고자료

    · 「성인간호학Ⅰ」 수문사 2007년 발행. 이향련 외 공저
    · 「 진단검사 가이드북」 정담미디어 2004년 발행. 김선화 외 공저.
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